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ST301 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥物穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，以確定藥物有效期和影響因素。此系列產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)包括能夠保證穩(wěn)定可靠的試驗(yàn)效果、精準(zhǔn)的溫濕度條件和超長(zhǎng)的使用壽命。產(chǎn)品符合國(guó)家藥典及FDA、ICH等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的長(zhǎng)期、加速、中間試驗(yàn)，也滿足大輸液等特殊藥類的40°C, 20%R.H低濕度試驗(yàn)。

ST217B自動(dòng)藥物相對(duì)密度儀（觸摸屏）是根據(jù)2025年中國(guó)藥典0601 相對(duì)密度測(cè)定法中第三法震蕩型密度計(jì)法來(lái)設(shè)計(jì)制作的，振蕩型密度計(jì)主要由U型振蕩管(一般為玻璃材質(zhì)，用于放置樣品)、電磁激發(fā)系統(tǒng)(使振蕩管產(chǎn)生振蕩)、頻率計(jì)器(用于測(cè)定振蕩周期)和控溫系統(tǒng)組成

ST217A自動(dòng)藥物相對(duì)密度儀是根據(jù)2025年中國(guó)藥典0601 相對(duì)密度測(cè)定法中第三法振蕩型密度計(jì)法來(lái)設(shè)計(jì)制作的，振蕩型密度計(jì)主要由U型振蕩管(一般為玻璃材質(zhì)，用于放置樣品)、電磁激發(fā)系統(tǒng)(使振蕩管產(chǎn)生振蕩)、頻率計(jì)器(用于測(cè)定振蕩周期)和控溫系統(tǒng)組成

粉體密度是指單位體積的粉體所對(duì)應(yīng)的質(zhì)量。由于粉體中顆粒與顆粒之間或顆粒內(nèi)部存在空隙（或孔隙），其粉體的密度通常小于所對(duì)應(yīng)物質(zhì)的真密度。粉體密度按其測(cè)試方式的不同可以分為松裝密度（又稱堆積密度）和振實(shí)密度。GB/T5162金屬粉末 振實(shí)密度的測(cè)定

ST213A/B/C 自動(dòng)振實(shí)密度儀是根據(jù)2025年藥典0993 振實(shí)密度測(cè)定法的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的，主要適用于粉末的振實(shí)密度的測(cè)定。

ST212B全自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)儀符合2025年中國(guó)藥典以及SH/T0678 《凡士林滴點(diǎn)測(cè)定法》 GB1790-2012《醫(yī)用凡士林》標(biāo)準(zhǔn)，以微處理器為核心，集機(jī)械、光電子及微檢測(cè)技術(shù)于一體，具有升溫自動(dòng)控制，自動(dòng)調(diào)整升溫速率，自動(dòng)檢測(cè)并記錄滴點(diǎn)數(shù)據(jù)，自動(dòng)打印輸出等功能，完成滴點(diǎn)的測(cè)定。 白凡士林滴點(diǎn)儀，黃凡士林滴點(diǎn)儀 GB1790凡士林滴點(diǎn)測(cè)定法